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対象者の同意について
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下記の倫理的事項を遵守し、本文中に（特に）対象者の同意についての記載が必須です。
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最大限倫理的な配慮を行うこと
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研究の計画・実行・分析・演題作成等の過程において，倫理的配慮を十分に行ってください．
人を研究対象とする場合は，対象者・被験者の個人の尊厳，人権の尊重を第一とし，ヘルシンキ宣言，厚生労働省通達の「臨床研究に関する倫理指針」，各大学・病院等の研究倫理規定等を遵守してください．
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インフォームド・コンセントについて
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対象者・被験者からインフォームド・コンセントを文書で受けてください．インフォームド・コンセントを受ける手続きは，厚生労働省の「臨床研究に関する倫理指針」を遵守してください．
対象者からインフォームド・コンセントを受けなくてもよい場合でも，十分な倫理的配慮を行ってください．
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倫理審査機関の承認について
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数値の修正・誇張・省略等によって，仮説を支持するのに都合のよい結果を作り上げることのないようにしてください．
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著作権等への配慮
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抄録、ポスター共に引用文献を明示し、著作権を侵害しないよう注意してください．
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学会長の要請に対する協力について
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学会長から，演題内容に関する倫理的配慮を証明する文書の提出や説明を求める場合があります．その場合はご協力願います．
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